INICIACIÓN De
La Síntesis Del ARN Mensajero En Procariotas
Primero, una Helicasa separa
las hebras de ADN en estas denominadas cajas TATA, ya que entre adenina y
timina se establecen dos enlaces de hidrógeno, mientras que entre citosina y
guanina se forman tres. Posteriormente se unen los factores y las proteinas de
transcripción (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo, de esta manera, el acceso de la
ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple, siendo esta la ultima en
posicionarse. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy
rápida, la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la
síntesis del cebador es muy lenta.
La burbuja de transcripción es una apertura
de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el
ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de
transcripción. La burbuja de transcripción se llama complejo abierto. La ARN
polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades α, 1
subunidad β, 1 subunidad β' y 1 subunidad ω que tiene como función la unión de
ribonucleótidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, la ARN
polimerasa comienza a unir ribonucleótidos mediante enlaces fosfodiéster, y una
vez que se forma el primer enlace fosfodiéster, acaba la etapa de iniciación.y
comienza asi la siguiente etapa.
La iniciación se produce
mediante la unión de la ARN polimerasa (Holoenzima) al ADN de doble cadena.
Para que la cadena molde esté disponible para el apareamiento de bases con los
ribonucleótidos, las dos cadenas de ADN deben separarse. El desenrollamiento es
local y se produce cuando la Holoenzima contacta con la TATA Box. Una vez que
el complejo promotor se encuentra abierto, la ARN polimerasa. Comienza la
síntesis. La fase de iniciación no se completa hasta que se hallan polimerizado
los primeros seis ribonucleótidos.
ELONGACIÓN
DE LA CADENA
La ARN polimerasa cataliza
la elongación de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por apareamiento de
bases a la cadena de ADN, y para que se formen correctamente los enlaces de
hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN, el centro
activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato
entrantes. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno
idóneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace
fosfodiéster que corresponde. A esto se le llama elongación, la segunda etapa
de la transcripción del ARN.
Después que se han colocado
los primeros seis ribonucleótidos, la ARN polimerasa sufre un cambio en su
conformación, perdiendo la sub unidad delta. Se continúa la síntesis en el
estado de Core. El Core se mueve a lo largo del ADN colocando los
ribonucleótidos complementarios a la cadena de ADN molde, abriendo la hélice a
medida que se desplaza. Los ribonucleótidos se unen al extremo 3’ de la cadena
de ARN en crecimiento.
TERMINACIÓN
Al finalizar la síntesis de
ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su
forma original) y también de la ARN polimerasa, terminando la transcripción. La
terminación es otra etapa distinta de la transcripción, porque justo cuando el
complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una
vez que la elongación se ha completado. La terminación está señalizada por la
información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está
transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas
secuencias especiales del ADN.
Estas secuencias son ricas en guanina y
citosina, situadas en el extremo de los genes, seguidas de secuencias ricas en
timina, formando secuencias palindrómicas, que cuando se transcriben el ARN
recién sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el
complejo ARN-ADN, obligando a separarse de la ARN polimerasa, renaturalizándose
la burbuja de transcripción. Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia
de terminación, sino que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de
proteínas reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como
rho .
La terminación ocurre en una
secuencia determinada del ADN, denominada Secuencia Terminadora. En este punto,
la enzima deja de añadir los ribonucleótidos a la cadena de ARN en crecimiento,
liberando el producto terminado y disociándose del ADN.
La terminación requiere que
todos los enlaces Puente de Hidrógeno, que mantenían al Híbrido ARN – ADN, se
rompan volviéndose a reconstituir el ADN dúplex.
INICIACIÓN De
La Síntesis Del ARN Mensajero En Eucariontes
La estructura de los genes
en eucariotas es compleja. La secuencia de nucleótidos que constituye un gen, y
los propios genes entre sí, no se disponen linealmente en los cromosomas sino
espaciados por fragmentos de ADN que no poseen información que pueda ser
transcrita. En todo gen, además, distinguiremos las siguientes regiones:
- La región promotora o
promotor (P)
- La región codificadora (C)
- La región terminadora o
terminador (T)
La región promotora es una
porción del ADN situada al principio del gen y que, sin codificar ningún
aminoácido, sirve para que las enzimas que realizan la transcripción reconozcan
el principio del gen.
La región codificadora es la
parte del gen que contiene la información para la síntesis de la proteína. En
la región codificadora van a existir fragmentos de ADN que no contienen información:
los intrones, y fragmentos que sí que contienen información: los exones.
Considerando la hebra 5'->3', el principio de esta región viene marcado por
la secuencia de bases nitrogenadas ATG y el final por una de estas tres
tripletas: TAA, TAG, TGA; tripletas que se denominan de paro, sin sentido o
secuencias stop.
LA
REGIÓN TERMINADORA. Marca el final del gen.
No hay comentarios:
Publicar un comentario